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無(wú)傳染性

隱形脊柱裂的常見(jiàn)癥狀有哪些？
調(diào)查顯示，約 49% 的患者伴有脊柱側(cè)彎，此外其他常見(jiàn)癥狀包括：

大小便失禁
癱瘓
肢體畸形

隱形脊柱裂可能會(huì)引起哪些并發(fā)癥？

感染
脊柱側(cè)彎
腎衰竭發(fā)病率升高
對(duì)乳膠過(guò)敏

脊椎X線平片和CT與MRI掃描顯示椎管畸形，棘突及椎板缺損，有助于疾病的診斷。

根據(jù)局部皮膚多毛、紫斑、小凹、色素沉著等臨床表現(xiàn)，結(jié)合神經(jīng)損害之癥狀，診斷多無(wú)困難。尤其是長(zhǎng)期遺尿或發(fā)生明顯尿失禁者，應(yīng)多考慮為脊柱裂所引起。脊椎X線平片和CT與MRI掃描有助于疾病的診斷。

主要治療方式包括藥物和手術(shù)。
產(chǎn)前宮內(nèi)修復(fù)、新生兒期手術(shù)閉合膨出的病變部位，是主要治療方式。
藥物治療
葉酸、肌醇，有助于預(yù)防隱性脊柱裂的發(fā)生。
手術(shù)治療
手術(shù)方式主要包括以下兩種：

產(chǎn)前宮內(nèi)修復(fù)，有助于防止脊髓外露造成的脊髓損傷和永久性神經(jīng)功能缺陷，并能改善后腦突出和腦脊液漏。
新生兒期手術(shù)閉合膨出的病變部位，有助于預(yù)防進(jìn)一步的力學(xué)損傷和感染。

其他治療方法

基因靶向治療，該治療因花費(fèi)高昂，目前并未推廣使用。

疾病發(fā)展和轉(zhuǎn)歸
隨著醫(yī)療水平的進(jìn)步，隱性脊柱裂的發(fā)病率和致死率都有所降低。75％ 的患者能夠活到青壯年；85％ 能生存到高中畢業(yè)；超過(guò) 80％ 的青年患者有小便自控能力[7]。

妊娠期和圍產(chǎn)期口服攝入葉酸和肌醇可預(yù)防，孕期注意產(chǎn)檢。
具體預(yù)防方法如下：

按時(shí)做產(chǎn)前 B 超篩查。
必要時(shí)做宮內(nèi) MRI。
妊娠期和圍產(chǎn)期口服攝入葉酸和肌醇。
避免妊娠期吸煙等其它發(fā)病環(huán)境因素。

感謝南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院脊柱外科一區(qū)? 陳述醫(yī)生 參與本文撰寫(xiě)