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春雨醫(yī)生

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先天性膽管異常

肝臟的原基出自胚胎發(fā)育的第4周初始,于第5周膽囊、膽管雛形完成,在這一過程中,如發(fā)育不良,可形成畸形。先天性膽管異常主要有以下幾種情況:膽管數(shù)目異常、膽管位置異常、膽管形態(tài)異常等。

臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查:患兒在出生后1~2周逐漸出現(xiàn)黃疸,糞便淡或呈白陶土色,尿色漸漸加深;在出生后1-2月內(nèi)患兒生長發(fā)育尚不受影響,但不久發(fā)育轉(zhuǎn)慢,精神委頓,有出血傾向和脂肪瀉。存活時(shí)間較長者可出現(xiàn)門靜脈高壓食管靜脈曲張破裂出血,體檢先天性膽管異常的表現(xiàn)可見肝明顯腫大,有時(shí)達(dá)臍平,表面光滑,質(zhì)地中等硬度,脾大,有時(shí)出現(xiàn)移動(dòng)性濁音。患兒血清直接膽紅素、總膽紅素明顯升高,凝血酶原時(shí)間延長,十二指腸引流液中不見膽汁,血堿性磷酸酶升高,后期可有肝功能損害。

(1)診斷:除臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查外,可作131i-玫瑰紅掃描,如發(fā)現(xiàn)染料長期滯留肝內(nèi),不流入十二指腸,即可診為先天性膽管異常。
(2)鑒別診斷:
①新生兒黃疸,一般黃疸不深,血清膽紅素一般不超過120mg/l,在出生2周后漸漸消退,肝脾不大;
②新生兒肝炎,先天性膽管異常的檢查有發(fā)熱、惡心、嘔吐等,肝脾大伴壓痛,肝功能異常:對診斷困難病例,可作肝穿刺檢查。

治療:在黃疸出現(xiàn)的最初3周,由于診斷困難,先天性膽管異常的治療一般不主張手術(shù)。但3周后,如黃疸仍不消退,并為梗阻性者,應(yīng)作剖腹探查。在術(shù)中進(jìn)行肝活組織檢查及膽管造影。如造影發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)外膽管通暢,則可能是肝炎,須作楔形肝活檢,以求進(jìn)一步證實(shí)。如發(fā)現(xiàn)膽管狹窄,在詳細(xì)研究狹窄和閉鎖部位后,將狹窄上段與十二指腸或空腸段吻合;手術(shù)方法和狹窄類型有關(guān),如為肝外膽管局限性狹窄,則將狹窄上部正常膽管和十二指腸吻合,如為肝外膽管閉鎖伴局限性肝內(nèi)膽管閉鎖,則切除部分或整個(gè)肝葉,并將肝內(nèi)某一正常膽管和胃或空腸行roux-en-y吻合。在彌漫型肝內(nèi)外膽管狹窄時(shí),預(yù)后最差,治療困難。如肝纖維化不嚴(yán)重,膽管較多,膽囊形態(tài)和功能正常,預(yù)后相對較好,亦可應(yīng)用兩側(cè)有小孔的銀質(zhì)或聚四氟乙烯導(dǎo)管通過狹窄膽管,進(jìn)行膽汁引流。另外,此類病例,由于淋巴管和膽管存在溝通,也可將肝門淋巴管和空腸吻合,或胸導(dǎo)管和頸內(nèi)靜脈吻合,但療效一般不佳。先天性膽管異常屬先天性發(fā)育異常,口服藥物治療效果欠佳,如無手術(shù)條件,可給予茵陳五苓散加減治療。

好評醫(yī)生-先天性膽管異常
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